经过60多年的研究，直到2023年，全世界才最终欢迎RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗。当年发射了两种疫苗，分别是葛兰素史克（Glaxosmithkline）的《阿雷克斯维（Arexvy）和辉瑞（Pfizer）的abrysvo》（Abrysvo），但这两种型号是该疫苗的亮点仅持续了一年。

Glaxosmithkline和Pfizer最近发布了他们2024年的财务报告，两种疫苗的全球销售都在下降。

具体来说，在2024年，葛兰素史克（Glaxosmithkline）的RSV疫苗Arexvy的年销售额仅为5.9亿磅（约7.56亿美元），同比下降51％。辉瑞的RSV疫苗Abrysvo同比下降15％，至7.55亿美元。

回顾2023年上市的第一年，葛兰素史克（Glaxosmithkline）的Arexvy销售额超过10亿美元，达到15.5亿美元（12.38亿英镑）；辉瑞的Abrysvo销售额也达到了8.9亿美元。

婴儿，幼儿和老年人容易受到高风险的RSV。无RSV可用于婴儿疫苗接种，老年人已成为RSV疫苗针对的关键疫苗接种组之一。

Glaxosmithkline的Arexvy首次批准的国家是在美国。当时，适用的人口已有60多年的历史，然后，50至59岁的人数增加了。当辉瑞的Abrysvo首次在美国推出时，它也适合60岁以上的人。此后，适用的人群增加了妊娠32至36周的孕妇和18至59岁的孕妇。

当发射RSV疫苗时，曾经被认为将被认为会成为主要的疫苗产品，但是在推出后的第二年，亮点不再存在。美国疾病控制与预防中心（CDC）对销售下降的背后主要受到建议的疫苗接种人群的影响。 Glaxosmithkline和Pfizer都谈到了RSV疫苗销售在2024年的财务报告中的下降，并且与调整有关。

2024年6月，美国疾病控制与预防中心调整了RSV疫苗的疫苗接种指南，建议所有75岁及以上的成年人，高风险高60-74的成年人获得单剂量的RSV疫苗。以前，美国疾病控制与预防中心建议60岁及以上的成年人通过常见的临床决策以进行疫苗接种。这种调整直接导致疫苗接种人群的减少。

美国疾病控制和预防中心对推荐人群的调整可能与疫苗的潜在安全风险有关。

2025年1月7日，美国FDA发布了公告，要求辉瑞和葛兰素史克林修改其批准的RSV疫苗的标签，并为Guilan-Barre综合征（GBS）警告增加新的风险。

呼吸综合病毒是一种常见的传染病，通常会导致轻度，类似冷的症状，但在严重的情况下会导致严重的肺部感染，包括支气管炎和肺炎，最终会导致死亡。目前尚无有效的抗病毒药，可用于呼吸道合胞病毒治疗。目前，整个RSV预防药物市场仍然是蓝海。

尽管RSV疫苗的销量在2024年很冷，但RSV预防性单克隆抗体药物的销售显示出快速增长的趋势。

赛诺菲（Sanofi）最近在2024年的财务报告显示，其RSV预防性单克隆抗体Nisevizumab销售额达到16.86亿欧元（约18.29亿美元），同比增长率为214.4％。该单克隆抗体主要用于预防婴儿和幼儿的RSV。

疫苗激活人类免疫系统，从而导致人体产生获得的免疫力。 RSV抗体是被动免疫，并且抗体直接注入人体。目前，仍然很难开发可用于婴儿和幼儿的RSV疫苗，RSV可以防止单克隆抗体的出现，从而提供新的预防和控制措施。从赛诺菲（Sanofi）的财务报告来看，这种预防性单克隆抗体正成为该公司新的绩效增长点之一。