在Fuhong Hanlin之后，另一家中国生物制药公司与印度制药公司建立了合作。

2月10日晚上，Biotel（688177.sh）宣布已与Intas Pharmaceuticals Ltd.（以下称为“ Intas”）签署了许可和商业化协议，将公司的BAT2506（Golimab）（GolimaB）带到美国市场。独家产品商业化权利在有偿时间内获得INTA的许可。

BAT2506是由生物技术根据中国，美国FDA和欧洲EMA的生物仿制药的相关指南开发的Golimuzumab生物仿制药。该生物仿制药已经完成了全球III期临床研究，并获得了欧洲EMA应用。公认。

这次，授权的印度制药公司INTA成立于1977年，总部位于印度。 Chudgar家族是公司的控制股东。 INTA主要从事药物的研究，开发，生产和销售。它是印度最大的私人药品公司之一。它拥有广泛的国际业务，其产品在全球85多个国家和地区销售。

截至2024年3月31日，INTAS的总资产为2762.88亿印度卢比，2024财年的总收入为19.967亿印度卢比。

通过这项授权交易，BioTech将获得最高1.65亿美元的首付和里程碑付款，其中包括2100万美元的首付，累计里程碑付款1.44亿美元，以及净销售额为收入股份的两位数百分比。

一般来说，在通过外部授权来实现海外药物的过程中，许多中国制药公司选择与当地公司合作，并利用当地公司的资源来促进药物。

但是这次，生物技术的合作伙伴INTA选择了不是在印度市场而是在美国市场上合作的地方。

巧合的是，福洪·汉林（Fuhong Hanlin）还与另一家印度制药公司（Indian Pharmaceutical Company）进行了外部授权合作。同样，合作市场不是在印度，而是在发达国家的市场。

2月6日，福洪·汉林（Fuhong Hanlin）宣布，印度制药公司的全资子公司雷迪博士（Reddy's抗体注射）签署许可协议。

Reddy博士将在美国和42个欧洲国家和地区拥有独家商业化权利，总共涵盖了43个国家和地区。

近年来，就全球创新药物的产出而言，中国的创新药物在其优势（例如工程师股息，丰富的临床主题资源以及低成本和高效率开发）方面占有一席之地。

根据评估制药公司的最新报告，整个行业的临床管道中至少有五分之一参与了中国公司，以及ADC，双抗体，CAR-T等领域中国创新的药品公司的比例。 2025年仍将是中国创新药物在全球许可交易中大放异彩的一年。