最近，关于中国研究团队的新抗炎性药物的两项研究已被互相发表。首先，财务记者了解到，这两种药物类似于Mabaloxavir的作用机制，即“流感的魔术药物”，预计将在今年最快提供。

这两项新的抗激素药物研究由华山医院的张文洪教授领导，隶属于上海的富丹大学，以及北京的中日友谊医院的Cao bin教授。第三阶段临床试验的数据显示了药物的安全性并改善了流感。清除病毒的症状和有效性。

Mabaloxavir是中国市场上唯一的新一代RNA聚合酶PA亚基抑制剂。它被称为“魔术流感药物”，因为在整个治疗过程中，单次口服治疗的有效性也驱动RNA，RNA以聚合酶作为新靶标的流感型药物研究和开发繁荣。

根据CAO BIN的团队，Mashurasavir（GP681）是一种新颖的PA抑制剂，其目标机制与Mabaloxavir相似。它在体外显示了针对流感和B的抗病毒活性。先前的研究显示了良好的耐受性和长期寿命药代动力学特性。

张文洪（Zhang Wenhong）团队发表的有关新口服抗激素药物ZX-7101A的临床研究还表明，该药物具有针对流感A和B的广谱抗病毒活性，以及​​高度致病的禽流感以及其体外抗病毒和Mabaloshave的抗病毒活性相当。

尽管Mabaloxavir表现出了出色的功效，但超过200元的药丸的价格也“吓坏了”了许多患者。相比之下，神经氨酸酶抑制剂代表oseltamivir药物是更广泛使用的抗炎性药物。然而，奥司他韦在2009年对某些H1N1病毒菌株具有抵抗力。此外，研究表明，oseltamivir在临床上比临床上的有效性较小，因此在临床实践中需要抗激素扎病毒药物。

随着更多国内版本的“ Mabaloxavir”的成功开发，预计将来，这种新的抗激素药物的价格将在未来下降。根据州药物管理局药物审查中心（CDE）的注册数据，截至今年1月，总共有7家公司注册了Mabaloxavir的注册信息，即Anhui Ailide Pharmaceutical和Hebei Guolong Pharmaceuticals，Hunan Mingrui Pharmacerui Pharmaceuticals ，江苏deyuan Pharmaceutical，Chongqing Boteng Co.，Ltd。，Nanchangyou Pharmaceutical和Shiyao Ouyi。

但是，由于Mabaloxavir的专利期限将持续到2031年，即使公司开发的通用药物已获得药物监管机构的批准，但他们的营销仍在受到挑战。

根据《第一批财务日报》的记者的说法，最近在研究中发表的两种类似的Mabaloxavir药物是创新的通用药物，即，作用机理与Mabaloxavir相同，但是该药物的化学结构是不同的，可以将其视为具有财产权的自动新药。因此，预计清单将摆脱Mabalovsavir的专利限制。

相关团队的研究人员告诉第一名财务记者，到今年年底，预计国内版Mabaloxavir将被使用，当时患者将有更多选择。

以前，CAO BIN还表示，国内原始抗病毒药物正在市场上，可用于应对进口药物Mabaloxavir中药物递送不足的可能风险。他说：“尽管Mashurasavir尚未推出，而且价格尚未确定，但与Mabaloxavir相比，价格优势可能有一些优势，这主要是由于降低进口药物的额外成本。”

数据表明，季节性流感会导致5％-10％的成年人和20％-30％的全球儿童感染，并导致300万至500万例严重病例，造成290,000至650,000人死亡，死亡率为40 -88/100,000。尽早接种流感疫苗并尽早使用抗炎病毒药物是防止流感变成严重病例的关键。