2月19日上午，Shijiao Group宣布Shijiao Jushi与Radiance Biopharma有关该组的重组抗人类受体酪氨酸激酶激酶样受体1（ROR1）抗体 - 偶联药物（ADC）SYS6005在美国，在美国。在欧盟等国家和地区签订了独家授权协议。这也是国内生物制药公司达成的最新海外授权交易，总价值超过12亿美元。
根据该协议的条款，Stone Medicine将获得1500万美元的首付，并有权获得潜在的发展和监管里程碑，最高可达1.5亿美元，并有可能获得高达107.5亿美元的销售里程碑，以及收集了高达107.5亿美元的潜在销售里程碑，以及该产品下的产品。分层销售委员会根据该地区的年净销售额计算。
ADC目前是主要药物巨头正在抓住的轨道。该药物被称为“生物无可分物”，直接瞄准并杀死癌细胞，并最大程度地减少对健康组织的损害。以前，包括辉瑞，Abbvie和Merck在内的大型制药商已经引入和部署了ADC产品。
去年11月，国内生物制药公司的第一家国内ADC药物Luconsatozumab（商品名：Jiatailai）被批准在中国进行营销，这是中国ADC药物的商业化。该路径提供参考。
Shijiao集团的最新交易还反映了今年中国生物制药外部授权的趋势。本月初，福洪·汉林（Fuhong Hanlin）刚刚宣布，它已与Reddy的Laboratories SA签署了许可证，该公司正在为该公司的自我开发的生物仿制药开发，该生物仿制药正在开发未发达的Daratouzumab Biosimaril HLX15（重组抗CD38全人类单网抗体抗体注射）。交易的总价值超过1亿美元。
根据DealForma数据，在2023年和2024年，来自中国公司许可证的跨国大型制药公司获得的新药资产分别占当年所有许可资产的29％和31％。该机构预测，在十年内，许多进入美国市场的药物将源于中国的研发。
在过去的两年中，包括阿斯利康，gsk和默克在内的大型制药集团已与中国生物技术公司签署了价值超过10亿美元的许可协议。一些行业内部人士认为，中国生物技术的繁荣与人工智能领域中出现的“ Deepseek时刻”完全相同。
荷兰风险投资基金Forbion的合伙人Wouter Jousta表示，基于R＆D的生产效率和时间和成本的优势，中国生物技术公司正在吸引投资者的新兴趣。
值得注意的是，高质量的早期临床阶段药物在跨国制药公司中更受欢迎，这些早期药物被称为“ Qingmiao”。一位高级制药行业内部人士告诉第一名的财务记者：“如果中国生物制药可以证明早期药物的临床作用，它将降低药品巨头的更多投资风险。”
他还说，中国生物制药更专注于改善现有药物，例如调整化学成分，提高功效或寻求指示突破。
分析人士认为，通过在中国进行的早期临床试验数据，跨国巨头可以快速评估这些药物的早期数据以做出投资决策。
Huajing Securities的研究人员Zhao Bing对第一阶段开始的第一阶段的中国临床项目都有研究人员提出的试验数据（IIT），这对提高研发效率和帮助非常有帮助。促进了西方制药公司购买中国药物在内的热情，包括ADC，基因疗法等。”
根据研究公司Airfinity的数据，中国的IIT数量在中国爆炸，从2018年的2500个飙升到2024年的8,000多名。分析师说，中国的医院和研究机构对临床研究的反应迅速，招聘对象的成本是根据分析师的说法，比美国类似的临床研究低，因此来自人类受试者的临床数据相对较高。快的。