2月20日，阿斯利康（Astrazeneca）宣布与Fabojin Co. Ltd.一项协议，以大约1.6亿美元的价格收购Fabojin China Business。

这是2023年12月之后阿斯利康在中国的另一项收购，但最后一次收购是中国的一家当地创新制药公司，该公司收购了一家美国生物制药公司的中国业务。

根据协议的条款，Fabojin将获得8500万美元的公司价值，以及交易时Fabojin China持有的大约7500万美元现金，总计约1.6亿美元。预计该交易将在2025年中期完成，具体取决于包括中国监管审查在内的习惯交付条件。

交货完成后，阿斯利康将获得中国罗萨拉斯塔的所有权利。 Fabojin保留其在美国的Rosalasita和未经授权的Astra的权利。

Rosalstat是Farbojin的王牌产品，用于治疗由慢性肾脏疾病引起的贫血。阿斯利康和这种药物之间也有一些联系。

罗萨拉斯塔（Rosalasta）是由Fabojin China和Astrazeneca开发的国内1级创新药物。它于2018年12月在中国批准在中国进行营销。这是世界上第一个口服缺氧诱导的因子脯氨酰羟化酶抑制。代理人。在罗萨拉斯特（Rosalast）出现之前，大多数跨国制药公司的第一批药物首先得到了欧洲和美国的批准，然后进口到中国市场。但是罗莎拉斯塔（Rosalasta）恰恰相反，这是世界第一次在中国发射。

在此次收购之前，阿斯利康（Astrazeneca）参加了中国罗萨拉斯塔尔（Rosalastal）的商业促进。

多年来，Roxalasita在中国表现良好，例如其2023年的销售额达到2.84亿美元，总计20亿元人民币。但是，这种药物面临着“专利悬崖”的挑战。 2024年7月，Shiyao Group的Rosalastal胶囊的通用药物被批准进行营销。目前，有许多用于发射通用的Rosalastal胶囊的应用程序。

如何扩展Rosalastal胶囊的销售周期是阿斯利康需要应对的挑战。

中国的rosalstat仍在为化学疗法引起的贫血治疗开发新的适应症。中国医疗产品管理局已接受营销申请。

阿斯利康（Astrazeneca）中国总经理林肖（Lin Xiao）表示，此次收购进一步丰富了该公司在中国现有的产品组合，并扩大了该公司在中国制药市场上的投资。该公司期待在2025年初使用Rosalastal治疗化学疗法。关于贫血的调节决策。