在美国过敏，哮喘和免疫学会（AAAAI），在加利福尼亚州圣地亚哥举行的Tezepelumab（一种用于治疗严重哮喘的药物）在治疗慢性鼻窦炎和鼻息肉方面具有积极作用。

根据一项III期临床研究的结果，Tezelizumab可以显着减少慢性鼻窦炎和鼻息肉患者的症状和息肉，几乎消除了患者的手术需求。最新的研究数据发表在《新英格兰医学杂志》上，并在2025年AAAAI会议上以最新的突破性研究口头报告的形式发布。

福丹大学的眼睛，耳鼻喉科和鼻子和喉科的王·德伊（Wang Dehui）教授说：许多鼻息肉的患者面临重复手术的风险以及长期使用各种糖皮质激素的潜在和严重的全身副作用。这项最新的研究结果在临床上具有重要意义，并且有可能消除鼻息肉患者对将来的手术和激素治疗的需求，从而显着减轻了鼻息肉患者的疾病负担。

值得注意的是，在美国，欧盟，日本和全球60多个国家 /地区，Tezelizumab已获批准接受严重的哮喘治疗。根据另一项最新研究，在亚洲严重不受控制的哮喘患者中，用Tezelizumab治疗52周可以将年度急性哮喘攻击率（AAER）显着降低74％。与安慰剂组相比，用Tezelizumab治疗的患者的肺功能，哮喘控制水平和与健康相关的生活质量也得到了显着改善。

中国工程学院的院士中院院士郑南尚指出，Tezelizumab通过对哮喘的炎症反应的根尖目标作用，阻止了来源的炎症反应。这种创新的疗法将使更广泛的严重哮喘患者受益，并为患者带来更全面的好处。

Tezelizumab的最新研究结果也代表了慢性疾病治疗中生物学剂的趋势。 Astrazeneca中国总经理，阿斯利康中国的生物制药业务总经理Lin Xiao表示，Tezelizumab的积极数据将把阿斯利康的阳性数据扩展到夹带领域，并从传统的化学药物转变为生物药物，从一般药物转变为特殊药物。

目前，Tezeliyuzumab药物尚未获得中国监管机构的批准，但已被接受以进行营销批准。根据国家医疗产品管理局网站上的信息，由Tezelizumab在中国批准的四项临床试验针对的迹象包括：治疗5岁以上且12岁以下的严重哮喘患儿患者；在12年内严重哮喘患者的额外维持治疗；对患有嗜酸性食管炎的青少年和成年人的治疗（EOE）；严重的慢性鼻窦炎伴有鼻息。