在今年的两次会议上，人口衰老的问题被提交了议程。政府正在努力应对经济和社会迅速衰老带来的挑战，并有望采取更多措施来改善老年人的福利。这还允许在中国积极部署健康行业的跨国医疗公司看到巨大的市场潜力。

最近，Eli Lilly China的总裁兼总经理Huzur Devletsah呼吁在阿尔茨海默氏病的早期阶段加入创新的药物，针对原因并尽快将疾病过程大大减慢，以尽快改善医疗保险，以提高患者的可及性和可负担能力。

早期干预阿尔茨海默氏病

德兰说，礼来的愿景是通过及时的测试，准确的诊断和未来10年的适当治疗方法最终通过早期干预阿尔茨海默氏病。

目前，我国60岁及以上的人口已超过3亿，预计到2035年将增加40％，超过4亿，相当于英国和美国的总人口。随着衰老，老年疾病的高发病率（作为世界上最大的神经退行性疾病）引起了极大的关注。

阿尔茨海默氏病是一种不可逆的神经退行性疾病。中国有近1000万阿尔茨海默氏病患者，给家庭和社会带来了沉重的经济负担。据估计，到2030年，我国阿尔茨海默氏病患者的社会经济成本将达到3.2万亿元，到2050年，它将达到近12万亿元。

在对阿尔茨海默氏病的预防和控制方面，中国政府已经积极努力，最近发布了一系列政策，例如“国家对阿尔茨海默氏病的反应计划（2024-2030）”。国家健康保险管理局还积极促进长期护理保险，以减轻患者及其家人的负担。

作为回应，德·赫兰（De Hran）告诉第一名财务记者：“中国阿尔茨海默氏病的诊断和治疗的生态系统正在发生积极的变化。”但是她还强调，尽管如此，通常在记忆和思考问题发生后很长时间发现中国的大多数患者，一旦被诊断出来，有95％的患者处于中间和晚期。

她呼吁使用创新的机制来促进政策的早期实施，提高整个社会的疾病意识，并确定可以预防和治疗阿尔茨海默氏病的共识；改善早期筛查机制，改善诊断和治疗路径的标准化和标准化，并建立全面的，协调的，连续的阿尔茨海默氏病预防和控制系统；并改善多层次保证体系，以积极促进“白银经济”的发展。

“我们认为，发现和诊断的患者越早，他们从新疗法中受益的可能性就越大。因此，我们需要继续建立和支持以早期诊断和治疗阿尔茨海默氏病的诊断和治疗生态系统，尤其是基于生物标志物的可及性和基于生物标志物的诊断和治疗的临床应用，并标准化Alzheimer疾病的诊断和治疗方法和治疗方法，并实现了诊断和诊断。德海兰说。

在药物研究和开发方面，针对阿尔茨海默氏病源机制的药物终于在数十年的长期差距后最终取得了突破。去年年底，Eli Lilly的创新的阿尔茨海默氏病疗法Donezumab注射（商品名：Jinnda）也在中国获得批准。

希望Donaizumab注射最终将进入医疗保险

目前，针对国内医疗保险目录中阿尔茨海默氏病的药物都是有症状的治疗方法，并且缺乏在疾病早期阶段使用的创新药物，瞄准原因，并且可能会大大减慢疾病过程。作为回应，伊利礼来（Eli Lilly）呼吁将这些药物及时纳入医疗保险目录中，以提高可访问性和负担能力。

尽管尚未在网上发布洋原素母细胞的国内价格，但以美国市场为例，但Donetamoblastab的年度治疗费用约为32,000美元，高于Eisai lunkanezumab的年度治疗费用。

“我们希望Donelimumab注射最终将进入国家医疗保险目录，以便每个阿尔茨海默氏病患者都可以使用并负担得起。”德·赫兰（De Hran）告诉第一名财务记者。

她还说，伊利礼来公司将与包括行业，政府，付款人，卫生系统和倡导组织在内的所有相关方合作，进一步消除障碍，以获取和使用阿尔茨海默氏病测试和治疗方法，并支持将阿尔茨海默氏病作为国家公共卫生的优先措施，并建立完整的响应机制。

德·赫兰（De Hran）在中国工作了一年多。她告诉第一名财务记者：“尽管中国面临着衰老的挑战，但它也刺激了健康领域的高层需求。与此同时，我也更加直观地感觉到中国社会的“银经济”的巨大市场潜力。”

“随着生物技术的迭代，人口衰老的发展以及居民健康意识的提高，我们看到生物制药行业应该转变为创新驱动的增长。”她说：“根据一系列改革，例如审查和批准，监管能力，中国政府已经建立了四个快速渠道，包括突破性的治疗药物，以不断刺激药品创新的活力。市场上新的和良好的药物的速度一直在加速，中国也已成为全球药品的重要来源。”

戴海兰（De Helan）告诉《中国经济发展的未来发展》以及中国对促进创新和扩大企业发展的措施的好处，de Helan告诉第一位财务记者：“中国的制药行业一直在提高发展的质量和效率，提高发展的质量和效率，朝着制药的努力方面，并更好地满足人们对高品质药物和医疗设备的需求。研发创新并缩短了审查和批准时间，为由创新驱动的制药公司提供了机会。”