“阿尔茨海默病预计将成为精神分裂症药物最大的潜在市场。”百时美施贵宝（BMS）高管在近日举行的摩根大通医疗保健会议（JPM Conference）上表示。

该公司预计将于2025年下半年发布其新批准的用于治疗阿尔茨海默病相关精神病的精神分裂症药物的初步后期试验数据，这意味着它是第一个针对阿尔茨海默病适应症的药物。治疗精神分裂症的有效药物有望出现。

百时美施贵宝的精神分裂症药物Cobenfy（通用名：KarXT）于2024年9月获得美国FDA批准。BMS首席财务官David Elkins在JPM会议上表示，阿尔茨海默病是该药物真正具有潜力的市场。

埃尔金斯说，在美国近600万阿尔茨海默病患者中，约有一半患有精神病相关症状，例如幻觉和妄想。一位中国老年精神科医生告诉第一财经记者，这个比例在中国也差不多。

目前，由礼来公司、卫材公司和百健公司开发的阿尔茨海默病创新疗法多昔单抗和lencanezumab仅针对该疾病的早期阶段。随着疾病的进展，他们的目标是阿尔茨海默氏症患者出现的精神症状。症状目前尚无特效药物可用，主要是对症治疗。

此外，第一财经记者了解到，目前临床上有一些精神类药物用于阿尔茨海默病的对症治疗，但这些药物通常没有明确的阿尔茨海默病适应症，被归为适应症。外用药。百时美施贵宝表示，此类治疗可能会增加患者的死亡风险。

对于这一现象，不同的专家持有不同的看法。一位老年神经病学专家告诉第一财经记者：“从对症治疗的角度来说，不需要明确的指征。”另一位老年精神科医生认为，精神药物是用于适应症之外的治疗。阿尔茨海默病患者正在接受“最后的药物治疗”。

复旦大学附属华山医院神经内科于金泰教授告诉第一财经记者：“精神科药物在治疗阿尔茨海默病方面确实有很多对症治疗手段，需要推广规范化治疗，以解决可能出现的死亡风险。”国际上有相关数据，美国FDA也有相关警告。”

与此同时，一些研究表明，与阿尔茨海默病相关的躁动（一种导致患者感到不安和担忧的症状）预计会影响约 60% 至 70% 的阿尔茨海默病患者。百时美施贵宝表示，预计将于 2025 年开始针对阿尔茨海默氏症躁动、阿尔茨海默氏认知症和双相情感障碍的 3 期试验。

摩根大通分析师 Chris Schott 发布的最新研究报告显示，到 2030 年，Cobenfy 的销售额预计将达到约 50 亿美元，多种治疗用途的峰值销售潜力将达到 100 亿美元。

Cobenfy是百时美施贵宝公司以140亿美元从生物技术公司Karuna Therapeutics手中收购的一种创新药物。值得注意的是，中国生物制药公司再鼎医药已获得该药物在大中华区开发、生产和商业化的独家许可协议，预计将于2025年初向国家药监局提交新药上市申请。