GLP-1低血糖的GLP-1型降血糖药物分裂被添加到GLP-1中，增加了新的适应症。

1月28日，当地时间，美国FDA批准了慢性肾病（CKD）糖尿病患者肾衰竭和疾病的风险，以及由心脏病引起的疾病恶化的风险。死。该药物也成为了CKD的第一种GLP-1药物。

FDA的认可决定基于Smeglugan降血糖药物的后来临床数据。研究表明，Smeglugin肽可以将由于慢性肾脏疾病和重大心脏事件引起的死亡风险降低24％。

第一财务记者了解到，去年8月，Novo和Nord申请的Someguptide肽的新指标被州药物管理局的药物审查中心接受。 Novo Nord在财务报告中提到，他在第三季度提交了中国的CKD符号。 Nuo和Nord说，大约40％的2型糖尿病患者患有慢性肾脏疾病。

在与现任竞争对手莉莉（Lilly）的全球竞争中，赢得了对诺多（Nordo）的新适应性。除了糖尿病和体重减轻适应症外，主要的药物巨头仍在争夺GLP-1药物的差异化指示。例如，礼来（Lilly）的Delpon肽已被批准用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停，而Nuo和Nord的Smeglugin肽被批准用于心血管指示。

根据第一位财务记者的说法，Novo Nord也是Smegugu在阿尔茨海默氏病和普通脂肪肝疾病中的临床试验，称为非酒精性脂肪肝炎（NASH）。

去年发布的一项最新研究发现，Smegugu和被诊断为糖尿病的2型糖尿病患者的风险大大降低。与使用其他7种降血糖药物相比，与使用其他7种降血糖药物相比，使用Smegugu肽的使用。 2型糖尿病患者患有阿尔茨海默氏病的风险显着降低了41％-67％。

尽管上述研究仍处于早期阶段，但对于阿尔茨海默氏病的大型患者来说，它显示出巨大的潜力。目前，在疾病的早期阶段使用了阿尔茨海默氏病的药物，晚期干预的影响非常有限。

目前，对于阿尔茨海默氏病，Novo Nord已开始了两次随机的三阶段临床研究，对Evoke and Evoke的临床研究以及验证在阿尔茨海默氏病早期的早期阿尔茨海默氏病患者的患者中使用口服emigan肽来治疗患者。预计每项测试的功效和安全性将招募1840名患者，预计该测试结果将在2025年宣布。